你好！先天性胆道闭锁典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。先天性胆道闭锁有多种分型方法，根据胆管闭锁的病变范围不同，葛西手术的效果差异性较大，如果胆汁酸下降不明显，可能与葛西手术效果不好有关。

先天性胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。 

你好！四月龄婴儿，身体皮肤发黄，不吃奶，反复哭闹，去医院检查怀疑先天性胆道闭锁，这是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。胆道闭锁会有肝功能损伤，需去医院检查一下肝胆彩超，肝功能，明确诊断。

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。如果黄疸持续不退，要及时检查腹部彩超。 

根据你说的，先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。 

胆道闭锁在新生儿还是相对比较常见，属于一类进展性的胆管闭锁和硬化性的病变。很多患儿出生时能够排泄，但是随着病情的进一步进展会造成完全性的胆管闭锁。目前有两种学派，一种学派支持先天性的发育畸形，主要是在胚胎期的2-3个月出现的发育障碍。

新生儿胆道闭锁的主要症状有皮肤黏膜黄染，并持续性加重，伴有白陶土大便、黄褐色尿液，腹胀，可能会有黄疸引起的一些其他症状如烦躁不安、易怒、皮肤瘙痒、喂养困难等。当新生儿出现以上症状的时候，一定要及时去正规公立医院就诊，检查确诊疾病后，在医生指导下正确治疗。如果确诊是胆道闭锁，一般需要手术辅以药物治疗，严重患儿可能需要做肝脏移植手术。 

一般考虑是与自己捉挠或是有脐炎感染影响的。暂时可以先使用碘伏局部消毒，外擦红霉素眼膏治疗观察看看。以上治疗三天没有效果，是需要及时带孩子到外科门诊挂号检查下血常规看看是否有血象异常的情况是有必要性的。注意避免捉挠，避免局部沾水。

肚脐炎可以通过外部杀菌消炎和口服抗生素等方法进行治疗。肚脐炎是由脐部细菌感染引起的炎症，可以使用碘伏和双氧水浸泡患处，使细菌得到有效杀灭，做好清洁消毒后，涂抹金霉素眼药膏或者百多邦软膏，在肚脐表面到深部充分涂抹，可以有效的起到杀菌、消炎的作用。肚脐炎反复发作，可以考虑口服抗生素治疗，如阿莫西林和头孢类的抗生素，做整体的抗生素治疗。肚脐发炎跟卫生有直接关系，平时要养成良好的卫生习惯，洗澡后要进行局部清理，并保证局部干燥可以预防感染。